研究目的是通過建立穩定表達RIG-G蛋白的細胞模型研究RIG-G基因的生物學功能。采用的方法是利用Tet-off表達系統在U937細胞中轉人外源的RIG-G基因并誘導其表達；比較RIG-G基因表達前后細胞生長、形態、細胞周期的分布和表面分化抗原以及相關細胞周期調控蛋白水平的變化。結果 RIG-G蛋白可通過上調細胞周期抑制因子P21和P27的蛋白水平，將細胞阻滯在G0／G1期。與轉染空質粒對照細胞相比，G0／G1期細胞的比例由（43．9±5．6）％增加到（63．9±2．3）％（P〈0．01），細胞的生長被抑制，抑制率達到（68．7±0．2）％。此外，RIG-G蛋白還能使細胞表面分化抗原CD11C的表達升高至（61．3±1．1）％，細胞出現胞體變小、核漿比縮小、核凹陷、染色質變粗糙等部分分化的形態特征。而對照細胞的CD11C表達則為（18．0±0．4）％（P〈0．01）。由此得出結論 RIG-G蛋白具有重要的抑制細胞增殖和促進細胞分化的能力。/**/