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抑郁大鼠海馬的雙向凝膠電泳圖譜分析

【?2008-07-16 發布?】 臨床報道  

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    研究目的是建立抑郁癥的動物模型,利用雙向電泳技術分析海馬組織差異蛋白質表達譜,為探索抑郁癥的發病機制提供線索。

    方法采用雄性成年Spraguedawley大鼠10只,選擇曠場實驗法行為評分相近的大鼠隨機分為模型組和正常組,每組各5只。對模型組大鼠采用慢性不可預見的輕度應激制作抑郁癥大鼠模型,以行為學測試評估模型。三氯乙酸/丙酮沉淀法提取海馬組織蛋白質,固相pH梯度雙向凝膠電泳分離蛋白質,考馬斯亮藍染色,Image Master2D軟件進行圖像分析,MALDI―TOF―MS質譜儀鑒定蛋白質。

    結果蔗糖水實驗:模型組大鼠飲用蔗糖水量在應激第15,22天[(68.3±2.9)ml,(65.6±3.9)ml]與正常組[(76.3±4.2)ml,(76.5±1.4)ml]的差異均有統計學意義(P均〈0.01)。曠場實驗:模型組大鼠水平得分[(21.27±5.89)分]及垂直得分[(7.58±2.65)分]均低于正常組[(35.70±7.87)分,(11.56±2.45)分],差異均有統計學意義(P均〈0.01)。模型組平均蛋白質點數為(1609±15)點。正常組平均蛋白點數為(1616±30)點,匹配率為72%;其中27個蛋白點在兩組間有顯著的量的改變,集中在pH4.0~9.7和相對分子質量為25000―70000。質譜鑒定了4類共15個蛋白質,其中模型組4個與神經發生有關的蛋白質表達量明顯下降。由此得出結論差異蛋白點的檢測為抑郁癥的發病機制及治療靶點的選擇提供了參考依據。

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