該項(xiàng)研究目的是研究突觸可塑性在急性束縛應(yīng)激所致內(nèi)臟高敏感巾的作用。

    方法采用20只雄性SD大鼠均分為對(duì)照組和急性束縛應(yīng)激模型組。急性束縛應(yīng)激1h誘導(dǎo)內(nèi)臟高敏感性。觀察不同結(jié)、直腸擴(kuò)張壓力下腹壁肌電圖改變，采用10S內(nèi)放電次數(shù)評(píng)估內(nèi)臟高敏感性。用透射電鏡技術(shù)了解結(jié)腸突觸超微結(jié)構(gòu)的改變，采用逆轉(zhuǎn)錄（RT）-PCR和Western印跡法檢測回盲部、近端結(jié)腸和遠(yuǎn)端結(jié)腸突觸素mRNA和蛋白質(zhì)水平的表達(dá)。

    結(jié)果①單位時(shí)間內(nèi)腹壁放電次數(shù)與直、結(jié)腸擴(kuò)張壓力水平呈顯著正相關(guān)（對(duì)照組r=0．992，P=0．008；模型組r=0．978，P=0．022）；模型組在40、60、80mmHg（1mmHg：0．133kPa）壓力下行結(jié)直、腸擴(kuò)張時(shí)，腹壁肌放電次數(shù)顯著多于對(duì)照組（P值分別為0．043、0．024、0．038）。②與對(duì)照組比較，模型組突觸前終末聚集有較多的突觸囊泡，突觸后膜電子致密物質(zhì)增厚。③模型組近端結(jié)腸和遠(yuǎn)端結(jié)腸突觸素mRNA（P值分別為0．015、0．010）和蛋白質(zhì)（P值分別為0．033、0．045）表達(dá)水平均顯著增加。

    由此得出結(jié)論急性束縛應(yīng)激所致內(nèi)臟高敏感性的形成與突觸可塑性有關(guān)。