該項研究目的是檢測乳腺導管內增生性病變的克隆性起源。方法采用激光捕獲顯微切割技術精確分離增生組織和周圍正常組織中的導管上皮細胞，抽提其基因組DNA。以限制性內切酶HpaⅡ消化前后的基因組DNA為模板，熒光PCR法擴增人雄激素受體（HUMARA）外顯子1，在DNA測序儀上毛細管電泳，并分析HUMARA兩個位點的熒光強度。結果101例組織標本中，有68例PCR擴增HUMARA外顯子1成功，并且該位點為雜合性，其中9例普通導管內增生（UDH）和5例導管上皮內腫瘤（DIN）1A在HpaⅡ消化前后的PCR產物均有2條，且熒光強度相近，即它們的X染色體失活是隨機的，呈多克隆性。3例UDH、13例DIN1A、28例DIN1B和10例原位癌在HpaⅡ消化前后擴增出1條或2條強度差別較大的條帶，提示它們為單克隆起源。由此得出結論DIN1A、1B和原位癌為單克隆起源，屬于腫瘤性增生。/**/