日本東京大學醫學系附屬醫院研究人員日前發現，間變性淋巴瘤激酶基因出現異常是導致神經母細胞瘤的原因之一。 　　東京大學醫學系附屬醫院和日本科學技術振興機構日前聯合發表新聞公報說，該院小川誠司等研究人員開發出一套新技術，能夠精確地檢測出癌癥基因組的異常。運用新技術對239例神經母細胞瘤的基因組進行分析，研究人員發現10%的病例2號染色體短臂上存在基因數目增加的區域，這段區域只含有間變性淋巴瘤激酶基因。研究人員認為，間變性淋巴瘤激酶基因數目增加，導致間變性淋巴瘤激酶過度發揮作用，這與最終的神經母細胞癌變有關。 　　公報說，神經母細胞瘤是兒童常見的癌癥，其中一部分不需要治療就會自然退縮并消失，而占病例30%左右的進行性神經母細胞瘤對各種化療均顯示出抵抗性，即使實施骨髓移植，治愈率也不到40%。日本研究人員的成果表明，如果能開發出間變性淋巴瘤激酶抑制劑，就可能治療因間變性淋巴瘤激酶基因異常導致的神經母細胞瘤。 　　這項成果發表于最新一期的英國《自然》雜志網絡版上。/**/