日本東京大學(xué)醫(yī)學(xué)系附屬醫(yī)院研究人員日前發(fā)現(xiàn)，間變性淋巴瘤激酶基因出現(xiàn)異常是導(dǎo)致神經(jīng)母細(xì)胞瘤的原因之一。 　　東京大學(xué)醫(yī)學(xué)系附屬醫(yī)院和日本科學(xué)技術(shù)振興機(jī)構(gòu)日前聯(lián)合發(fā)表新聞公報說，該院小川誠司等研究人員開發(fā)出一套新技術(shù)，能夠精確地檢測出癌癥基因組的異常。運(yùn)用新技術(shù)對239例神經(jīng)母細(xì)胞瘤的基因組進(jìn)行分析，研究人員發(fā)現(xiàn)10%的病例2號染色體短臂上存在基因數(shù)目增加的區(qū)域，這段區(qū)域只含有間變性淋巴瘤激酶基因。研究人員認(rèn)為，間變性淋巴瘤激酶基因數(shù)目增加，導(dǎo)致間變性淋巴瘤激酶過度發(fā)揮作用，這與最終的神經(jīng)母細(xì)胞癌變有關(guān)。 　　公報說，神經(jīng)母細(xì)胞瘤是兒童常見的癌癥，其中一部分不需要治療就會自然退縮并消失，而占病例30%左右的進(jìn)行性神經(jīng)母細(xì)胞瘤對各種化療均顯示出抵抗性，即使實(shí)施骨髓移植，治愈率也不到40%。日本研究人員的成果表明，如果能開發(fā)出間變性淋巴瘤激酶抑制劑，就可能治療因間變性淋巴瘤激酶基因異常導(dǎo)致的神經(jīng)母細(xì)胞瘤。 　　這項(xiàng)成果發(fā)表于最新一期的英國《自然》雜志網(wǎng)絡(luò)版上。/**/