中國研究者探討了在糖尿病性白內障形成中多元醇通路活性增強對晶狀體上皮細胞凋亡和caspase-3活性的影響，以及丙酮酸的對抗作用。研究者將Wistar大鼠220只隨機分成3組：對照組（60只），模型組（80只），治療組（80只）。模型組、治療組應用鏈脲佐菌素（STZ）誘發糖尿病，治療組飼料及飲水中添加2％丙酮酸鈉。每2周用手持式裂隙燈顯微鏡觀察晶狀體的改變，分別于實驗4、8和12周采用高效液相色譜儀檢測3組大鼠晶狀體組織中葡萄糖、山梨醇含量變化，流式細胞術檢測晶狀體上皮細胞凋亡，免疫印跡法分析caspase-3的活化。結果發現12周后模型組晶狀體全部有不同程度的白內障形成，而在同一時間段治療組晶狀體的混濁程度明顯輕于模型組。模型組與對照組比較，大鼠晶狀體組織中葡萄糖、山梨醇含量顯著升高，細胞凋亡率上升，并伴隨caspase-3活化增高。治療組與模型組比較，晶狀體組織中葡萄糖、山梨醇含量顯著降低，細胞凋亡率下降，caspase-3活化降低。由此，研究者得出結論，多元醇通路代謝增強是糖尿病大鼠晶狀體上皮細胞凋亡的重要誘發因素，可能通過活化caspase-3途徑而誘導晶狀體上皮細胞凋亡。丙酮酸可通過抑制多元醇代謝通路的活性增強而有效的抑制晶狀體上皮細胞的凋亡，延緩糖尿病性白內障的形成。/**/