復(fù)旦大學(xué)免疫生物學(xué)研究所熊思東教授領(lǐng)銜的科研小組，近日在研究乙型肝炎病毒感染固有免疫機制時取得了重大突破：他們發(fā)現(xiàn)，人體內(nèi)的TRIM22分子在抗乙型肝炎病毒感染中有重要作用。科研小組經(jīng)無數(shù)次體內(nèi)外試驗證實，TRIM22可明顯抑制乙型肝炎病毒核心啟動子的活性，從而達(dá)到抑制病毒復(fù)制的目的。這項研究將為新一代抗乙型肝炎病毒藥物的設(shè)計和研制提供新的靶點和新的研究思路，并已發(fā)表在最新一期《肝臟病學(xué)雜志》上。
   
    乙型肝炎病毒感染是長期困擾我國近1/10人口健康的重大公共衛(wèi)生問題。目前我國有1.3億人群攜帶乙肝病毒，在這些人群中，有相當(dāng)比例的感染者經(jīng)過短暫的感染過程（即急性感染）后可自發(fā)性地痊愈，但仍有部分人群可持續(xù)攜帶乙型肝炎病毒，其中約1/4的感染者最終發(fā)展成為慢性乙型肝炎、肝硬化甚至肝癌。以上這種不同人群感染乙型肝炎病毒后的兩種截然不同后果的產(chǎn)生機制，一直是困擾全球科學(xué)家的重大科學(xué)問題。
   
    科學(xué)家新近研究發(fā)現(xiàn)，人體內(nèi)普遍存在著一種TRIM22分子，但對它的作用和功能并不了解。熊思東課題組的研究表明，該分子其實是一種對人體有益的固有免疫分子。有的人感染乙肝病毒后，能迅速激發(fā)體內(nèi)固有免疫和特異免疫機制抑制病毒復(fù)制，清除乙肝病毒，從而痊愈，其中TRIM22分子起了重要作用；而另一部分人感染乙肝病毒后，因體內(nèi)TRIM22分子不能適時有效發(fā)揮作用而導(dǎo)致乙肝病毒感染，并會進一步發(fā)展為慢性肝炎甚至肝癌。
   
    據(jù)悉，目前干擾素是治療慢性乙肝的有效藥物之一，研究發(fā)現(xiàn)，該藥物可能就是通過激發(fā)TRIM22分子，抑制了乙肝病毒復(fù)制。熊思東和同事們的研究成果，首次揭示了人體抵抗乙肝病毒感染的重要固有免疫機制，對新一代藥物的問世有重要意義。