美國《紐約時報》19日得到一份來自美國食品與藥物管理局（FDA)的一份長達334頁的密件，密件中披露，英國藥業巨頭葛蘭素史克公司生產的ＩＩ型糖尿病藥物文迪雅（Avandia）在增加患者心臟病突發幾率方面高于同類藥物。據悉，這是一份2008年10月的報告，ＦＤＡ兩名藥檢員先前建議文迪雅在美國下市，但未獲采納。

　　“文迪雅”對心臟病人影響大

　　《紐約時報》根據FDA的兩名醫生格雷厄姆和吉爾佩林撰寫的這份密件報道，如果所有服用文迪雅（Avandia）的糖尿病病人改用日本武田（Takeda）制藥公司的艾可拓（Actos），估計每個月可以減少500起心臟病和300起心臟衰竭的病例。文迪雅的活性成分是羅格列酮（Rosiglitazone），格雷厄姆和吉爾佩林建議“必須從市場回收羅格列酮”。

　　美國參議院財政委員會主席馬克斯·鮑卡斯和委員會成員共和黨議員查爾斯·格拉斯利20日發布報告說，有證據表明葛蘭素史克公司數年前已得知藥物具有副作用。文迪雅曾是葛蘭素史克的第二暢銷藥物，美國《新英格蘭醫學雜志》2007年公布一份研究報告稱，服用文迪雅會使糖尿病患者突發心臟病的幾率增加43％，也可能增加患者因心臟疾病致死的風險。《紐約時報》報道，FDA于2007年以8票對7票通過議案，接受一個獨立委員會的意見書。意見書認為盡管文迪雅可能提高心臟病風險，但還不至于必須強制下架。

　　制藥公司被指試圖隱瞞實情

　　美國參議院財政委員會主席鮑卡斯和共和黨議員格拉斯利說，葛蘭素史克公司“在這份研究發表數年前已得知文迪雅與心臟病突發有聯系”，公司高層一直試圖隱瞞情況，手段包括向研究人員或醫生施壓、最大限度地掩蓋或歪曲有關文迪雅增加心臟病突發幾率的說法、貶低競爭藥物。參議院財政委員會根據葛蘭素史克公司提供的超過25萬份文件以及匿名線人提供的數百頁資料得出上述結論。ＦＤＡ通常聽取專家組的建議以作參考。ＦＤＡ負責人瑪格麗特·漢堡說，“我等待專家組的建議”，正評估兩名參議員的報告，到時會“非常嚴肅地迅速地作出反應”。