Cypher心血管藥物涂層支架有副作用

【?2003-12-29 發布?】　臨床報道

　　美國食品藥品管理局（FDA）表示，強生（Johnson & Johnson，JNJ）生產的最新式心臟病治療儀器與60多起死亡病例有關，稱它可能引發血栓和其他副作用。

　　這是自從該儀器2003年4月上市以來，醫生接到的第二份相關警告。FDA指出，強生的藥物涂層支架在病人接受該儀器治療30天后，已導致了290多起血栓病例。該支架名為Cypher，是一種小型金屬絲網裝置，用以撐開經手術疏通的動脈，并加以上藥以保持血管暢通。

　　FDA的公告說，Cypher支架與60多起血栓死亡病例有關。

　　公告還說，在其他病例中，該支架與一些需要醫療或手術介入的傷害有關。

　　FDA稱，它收到了50多起相關報告，有些還是死亡病例，而強生公司認為，它們可能屬于過敏反應。這些癥狀包括疼痛、皮疹、蕁麻疹、搔癢、發熱、血壓改變和呼吸道問題等。

　　FDA表示，導致上述狀況的原因尚不明確，它正與強生公司合作以搜集更多信息。

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