遺傳性心臟病中的基因變異

【?2003-12-29 發布?】　臨床報道

　　一項新研究指出，一種變異的基因會引發一種罕見的遺傳性心臟失調，其癥狀類似于冠心病，ＬｅＪｉｎＷａｎｇ和同事對遺傳性心臟病發生率高并導致心臟病發作的一個大家族進行了研究。通過對１３個家族成員的基因分析，科學家在第１５號染色體中鑒別出引發疾病的區域，其中有一個基因參與了血管的發育。在進行了深入的研究后，研究人員報告說患遺傳性心臟病的家族成員攜帶有一個變異的基因ＭＥＦ２Ａ。同一家族沒有心臟病癥狀的成員所攜帶的是沒有發生變異的基因。他們強調說他們發現的這個特別基因變異可能是罕見的，未來對大規模樣品的深入研究將會揭示ＭＥＦ２Ａ變異型在冠心病和心臟病中的發生率。此外，也需要額外的研究確定ＭＥＦ２Ａ的通道是否在由動脈硬化導致的冠心病中發揮了作用。

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