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心臟病遺傳基因被發(fā)現(xiàn)

【?2003-12-29 發(fā)布?】 臨床報(bào)道  

美迪網(wǎng)領(lǐng)先的醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺(tái)

  美國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了第一個(gè)導(dǎo)致心臟病的遺傳基因。他們以一個(gè)有冠心病和心臟病史的家庭為研究對(duì)象,從幾個(gè)家庭成員身上分離出了這種基因。俄亥俄州克里夫蘭診所的醫(yī)生托波爾說,這種基因的作用很明顯,帶有這種基因的人很多會(huì)有心臟病,也許還會(huì)心臟病突發(fā)。

  托波爾說:“我研究心臟病突發(fā)已經(jīng)有20年了,這一領(lǐng)域以前的任何研究成果都無法和這一發(fā)現(xiàn)相比,因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了這一基因,就能從最根本的地方下手,研究心臟病這種疾病。”

  托波爾領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在《科學(xué)》雜志上發(fā)表的研究報(bào)告說,他們對(duì)愛奧華州一個(gè)家族21個(gè)成員的基因構(gòu)成進(jìn)行了系統(tǒng)分析,這個(gè)家族的幾代人全都患有心臟病。報(bào)告說,這些人體內(nèi)帶有的基因,其實(shí)是一種正常基因的變異,但是在變異基因中,缺少了正常基因里很大的一個(gè)組成部分。這種叫MEF2A的變異基因,改變了動(dòng)脈內(nèi)側(cè)血管壁的結(jié)構(gòu),使脂肪類物質(zhì)逐漸積累,阻礙血液向心臟的流動(dòng),引起動(dòng)脈粥樣硬化。

  幫助追蹤病原

  托波爾醫(yī)生說,這一發(fā)現(xiàn)能幫助科研人員追蹤導(dǎo)致心臟病的分子途徑。托波爾說:“如果我們事先就能知道誰會(huì)心臟病突發(fā),什么樣的人因?yàn)檫z傳基因會(huì)得心臟病不是很好嗎。因此,從基因入手,從生物學(xué)角度找到心臟病的真正原因非常重要。”

  克里夫蘭診所的研究人員說,象愛奧華這個(gè)家族一樣,幾代人都帶有嚴(yán)重變異基因的家庭并不多見。他們接下來的任務(wù),是要繼續(xù)尋找MEF2A這種基因的小規(guī)模變異。托波爾說:“這方面的研究并沒有結(jié)束,而是剛剛開始。現(xiàn)在尋找基因的技術(shù)變得越來越先進(jìn),這只是第一個(gè)基因,今后還會(huì)找到很多,有些跟這個(gè)基因有關(guān),有些沒有聯(lián)系。”

  克里夫蘭診所的研究人員說,他們今后的研究課題是確定MEF2A這種變異基因,跟正常基因比缺少的那一部分,對(duì)心臟病發(fā)作究竟會(huì)起到什么作用,如何才能采取措施,消除它們對(duì)動(dòng)脈血管產(chǎn)生的不良影響。托波爾醫(yī)生說,生活方式對(duì)預(yù)防心臟病還是很重要,即使是先天就容易得心臟病的人,通過注意體重、血壓和飲食,也能推遲甚至防止心臟病的發(fā)作。

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