異氟醚預處理對細胞因子誘導的內皮和血管平滑肌細胞損害具有

【?2003-12-30 發布?】　臨床報道

據美國學者報道，對于細胞因子誘導的內皮和血管平滑肌細胞損害，異氟醚預處理具有保護作用，該作用是通過線粒體的ATP敏感鉀通道介導的。

美國弗吉尼亞大學Klaver MJ博士指出，揮發性麻醉藥具有抵抗細胞因子誘導的內皮和血管平滑肌細胞損傷的作用。

為此，研究者將人和牛的內皮細胞和大鼠的血管平滑肌細胞用異氟醚（1.5％）預處理30min，然后加入細胞因子（腫瘤壞死因子α，干擾素γ和白介素β）孵育72小時。在異氟謎預處理后即刻和1-48h后加入細胞因子，然后監測細胞的存活率和乳酸脫氫酶的釋放量。分別應用阻斷劑5-hydroxydecanoate、HMR-1098或格列本脲以檢測線Ｌ搴拖赴TP敏感鉀通道的作用。

結果發現，異氟醚預處理的即刻保護作用可以使細胞的存活率提高70%，并且能夠減少乳酸脫氫酶的釋放。但是如果預處理后加入細胞因子的時間間隔在2-12h時，其保護作用則完全消失了，這一間隔的時間依細胞的不同而存在差異。

如果時間間隔在12-24h時，對于人內皮細胞和大鼠的血管平滑肌細胞，延遲保護的效果與即刻保護的效果相同。這種即刻和延遲的保護效應可以被格列本脲和5-hydroxydecanoate阻斷，但是HMR-1098對這種保護作用沒有阻斷作用。同時，研究者還發現ATP敏感鉀通道激動劑二氮嗪能夠模擬異氟醚誘導的即刻和延遲的保護效應。

Klaver博士認為，異氟醚預處理對內皮細胞和血管平滑肌細胞的即刻和延遲的保護作用是通過線粒體的ATP敏感鉀通道介導的，但是這種保護作用的時間過程依細胞種類的不同而不同。

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