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基因突變可導(dǎo)致心臟病猝死

【?2004-01-14 發(fā)布?】 臨床報(bào)道  

美迪網(wǎng)領(lǐng)先的醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺(tái)

江西醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院留美學(xué)者洪葵博士近來(lái)經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)KCNH2基因突變是短QT綜合征引起心臟病猝死的一個(gè)重要原因,這是世界上第一次發(fā)現(xiàn)的短QT綜合征致病基因,這個(gè)新基因的發(fā)現(xiàn)對(duì)于了解心律失常的發(fā)病機(jī)制及預(yù)防和治療心律失常提供了極為重要的依據(jù)。洪葵的論文2004年1月中旬在國(guó)際心血管領(lǐng)域頂級(jí)雜志《循環(huán)》上發(fā)表。

據(jù)洪葵介紹,此前醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)心臟猝死的病因包括長(zhǎng)QT綜合征(心室傳導(dǎo)間期伸長(zhǎng))、家族性傳導(dǎo)性疾病、新生兒猝死綜合征、家族性心房顫動(dòng)等,分子遺傳學(xué)已證實(shí)了這些疾病的一些致病基因。



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