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特定基因變異與心臟病和中風危險的增加有關

【?2004-02-12 發布?】 臨床報道  

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一研究小組宣稱,已發現一種導致心臟病發和中風危險加倍的簡單基因變異。

這個來自冰島解碼基因(DeCODE  Genetics,DCGN)的研究團隊稱,該基因與身體的炎癥反應有關。這項發現有助解釋炎癥如何引起中風和心臟病。

研究報告刊登在《自然遺傳學》(Nature  Genetics)雜志中。DeCODE的斯蒂芬森(Kari  Stefansson)及其同事稱,對包含700名心臟病患者的296個冰島家庭進行了研究。他們使用了公司資料庫內基于冰島人口的去氧核糖核酸(DNA)信息,這些人在遺傳基因上彼此較為相似。

他們發現,29%的心臟病患者體內有一種被稱為ALOX5AP的特定基因變體。該基因變異是名為單一核苷酸多型性(SNP)的基因碼的單一變化。

研究者們稍后又對750名英國心臟病患者和730名健康人進行比較,發現這種特定的SNP并未增加罹患心臟病或中風的危險,但另一種SNP則使患病危險升高。

“推測像心肌梗塞等常見疾病與許多種不同變異或序列改變有關,并認為這種變異出現的頻率在不同人群中有所差異,并不是全然沒有道理的。”他們在研究報告中寫道。



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