發表在最新一期循環雜志上的一項研究表明，對于冠狀動脈疾病患者，除目前推薦的負荷量和維持量外，加用克羅匹多能夠進一步抑制血小板功能。

德國慕尼黑Technische大學的Adnan Kastrati博士指出，目前尚不清楚在克羅匹多應用推薦負荷量和維持量以外繼續應用此藥是否能夠進一步抑制血小板功能。為此，研究人員進行了一項前瞻性研究，來比較性評價在長期應用或未應用克羅匹多病人中加用600mg負荷量克羅匹多后的抗血小板效果。

符合條件的病人是那些懷疑或確診為冠狀動脈疾病、服用阿司匹林治療而入院進行冠狀動脈血管造影的患者，共有兩組、每組20例連續病人接受了此類評價。第一組為從來未應用過克羅匹多的病人（首次應用組），第二組為長期服用克羅匹多的病人，每天劑量為75mg不少于1個月（長期治療組）。研究人員分別在口服600mg克羅匹多前和6小時后采血來進行血小板集合度測定和流式細胞學研究。

結果發現，在首次應用組中，600mg負荷量克羅匹多能夠將5μmol/L ADP誘導的血小板聚集從90±9%抑制到51±19%（P<0.001）。在長期治療組中，除75mg/d維持量對血小板聚集的抑制外，600mg負荷量克羅匹多能夠進一步抑制5μmol/L ADP誘導的血小板聚集從52±14%下降到33±12%（P<0.001）。

研究人員指出，在兩組中600mg負荷量的克羅匹多能夠明顯抑制ADP-誘導表達糖蛋白IIb/IIIa和P-選擇素受體。

Kastrati博士認為，除目前推薦的負荷量和維持量外，加用克羅匹多能夠進一步抑制血小板功能。他強調，更大劑量需要經過臨床功效和安全性評價后才可能應用。