據4月17日《自然生物技術》雜志在線版（Nature Biotechnology 2005）上的一項報告，使用噁嗪衍生物探針AOI987的近紅外成像可以發現轉基因活鼠大腦內的β淀粉樣蛋白沉著。

阿茲海默癥的確診取決于死后對大腦組織淀粉樣蛋白脂斑和神經元纖維纏結的組織學檢查，作者、瑞士諾華生物醫學研究所的格林利奇（Hans-Ulrich Gremlich）指出，因此能直接在活體內對淀粉樣脂斑進行顯像的方法可能改善此病的診斷和評估。他和同事使用近紅外熒光噁嗪染料AOI987對APP23轉基因小鼠――常用的一種阿茲海默癥動物模型――的淀粉樣脂斑進行了體內近紅外熒光成像。

作者報告，對野生型小鼠AOI987能迅速、顯著地滲透進完整的血腦屏障。17個月大的APP23轉基因小鼠和野生型小鼠在給予染料后可以立即檢測到強烈的熒光信號，但轉基因APP23小鼠的信號水平更強、持續更久；對6個月大的APP23轉基因小鼠和野生型小鼠熒光信號區別很小，但在9個月時出現顯著差異。這些體內結果得到了大腦標本給予染料4小時后體外結果的證實。轉基因小鼠和野生型小鼠在120和240分鐘時的像點半定量檢測有顯著不同，熒光信號強度隨脂斑負荷增加而增強。

“我們現在已提高了轉基因APP23小鼠體內檢測的可能性”，作者告訴路透社記者，至于近紅外成像對評估阿茲海默癥病人的作用，“還有技術上的困難，將來可能會克服。目前的任何預測都是不確定的”。