研究人員報告，對用奧曲肽治療的肢端肥大癥病人，酶活性增強似乎在去氧膽酸形成的增多上起了某種作用。

倫敦國王學院的道林（R. H. Dowling）和同事進行了大量關于肢端肥大癥病人膽固醇性結石形成增多機制――特別是在長期奧曲肽治療時――的研究。他們在5月《腸》雜志（Gut 2005;54:575-578,630-635）上說，盡管他們已發現這些病人的腸排空時間延長和去氧膽酸水平增高，但腸排空緩慢對結腸細菌和對將膽酸轉化為去氧膽酸的酶的影響一直不清楚。

為此，研究者測量了10名對照者、11名沒服用奧曲肽的肢端肥大癥病人和11名服用此藥8-48個月的病人的腸排空時間，還檢查了糞便中的膽酰甘氨酸水解酶和7-α-脫羥基酶及其與空腹血脫氧膽酸水平的關系。結果發現，沒用奧曲肽的病人腸排空時間長于對照組病人（35小時:21小時），用奧曲肽的病人時間更長，平均48小時。腸排空時間延長與糞便中總厭氧菌和革蘭氏陽性厭氧菌的數量更高有關。在用奧曲肽的病人中，糞便膽酰甘氨酸水解酶活性比不用此藥者高138%，而7-α-脫羥基酶的活性比后者高78%。

作者發現，腸排空時間、糞便中的7-α-脫羥基酶活性和血脫氧膽酸之間呈顯著的線性關系。因此他們寫道，此結果表明血液、膽汁中的脫氧膽酸水平增高是膽固醇性膽結石形成的假定風險因素。雖然腸排空時間延長可以解釋奧曲肽使用者結腸中細菌生長的增多，但也可能只與脫氧膽酸水平增高有關。

根據這些結論和早期的研究結果，“我們有了一種得到大量實驗和臨床證據支持的假設，它可以解釋腸排空減慢引起的便秘與膽固醇性膽結石之間的關系”，加州大學的霍夫曼（A.F. Hofmann）在隨發評論中寫道，“在我看來，此原理的發現是胃腸學中的一大成就”。