據(jù)5月《中風》雜志（Stroke 2005;36:1065-1070）上的一項報告，在短暫性局灶性腦缺血的大鼠模型中，在中腦動脈阻塞的2小時內(nèi)給予促紅細胞生成素α（Darbepoetin alfa）提供了神經(jīng)保護作用。

作者、美國邁阿密大學醫(yī)學院的貝拉耶夫和同事解釋，促紅細胞生成素α是一種新型重組紅細胞生成蛋白，它激活了促紅細胞生成素受體，而紅細胞生成素（EPO）對不同的嚙齒動物模型都有神經(jīng)保護性。他們研究了促紅細胞生成素α對短暫性局灶性腦缺血大鼠模型的神經(jīng)保護潛能。

作者報告，促紅細胞生成素α治療的動物與賦形劑治療的相比，1小時內(nèi)的神經(jīng)學評分顯著改善，且此改善持續(xù)至整個14天的生存期。以促紅細胞生成素α治療生存14天的大鼠的總皮質(zhì)梗塞量顯著更少，而且皮質(zhì)和皮質(zhì)下梗塞也顯著減少，報告顯示，但此治療對大腦腫脹無作用。“我們的結(jié)果清楚地證實，按神經(jīng)學評分結(jié)果，此治療改善了后果和梗塞區(qū)大小最終的病理估計”，研究人員總結(jié)。

“許多有成功希望的新藥都是被設(shè)計為只阻斷缺血性大腦病理生理學中的一種特定活動”，貝拉耶夫告訴路透社記者，“EPO可以作用于不同神經(jīng)變性性通路，從而起著不同作用，如抗氧化、抑制谷氨酸鹽、抗炎、營養(yǎng)神經(jīng)、調(diào)節(jié)干細胞和血管生成作用”。“我們正打算研究促紅細胞生成素α的治療窗口期和劑量反應(yīng)”，他補充。