據(jù)本周美國臨床腫瘤學會會議上報告的一項III期臨床試驗的初步結果，雙效激酶抑制劑sorafenib延長了轉移性腎細胞癌（RCC）病人的無進展生存時間。

事實上，結果如此之有希望，以致ＦＤＡ將通過這項晚期腎細胞癌sorafenib研究允許此藥可以用于晚期RCC病人，據(jù)拜爾制藥公司和Onyx制藥公司的一項聲明說。

Sorafenib通過作用于Raf激酶和血管內皮生長因子受體來抑制腫瘤細胞增殖和血管生成，巴黎Gustave-Roussy研究所的埃蘇迪爾（Bernard Escudier）和同事在會議摘要中指出。

參與這項多國研究的研究人員隨機指定769名以前治療過的晚期RCC病人接受sorafenib 400 mg b.i.d.或支持療法。Sorafenib組的平均無進展生存時間為24周，支持療法組為12周(p < 0.00001)，12周的無進展生存率分別為79%和50%。Sorafenib組30%出現(xiàn)3或4級不良事件，對照組22%。

這些結果有“臨床意義”，研究人員之一、來自芝加哥大學的斯塔德勒（Walter M. Stadler）告訴路透社記者。當前RCC治療的金標準是干擾素，“生存率的改善極小”，他說，白介素-2也只對約1%的病人有效。雙效激酶抑制劑“是我們治療腎癌道路上的一大改變”，他補充，“多年來我們一直在研究沒有作用的藥物。現(xiàn)在，我們有了有效藥物，我認為這是一個令人無法置信的興奮之事”。