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香港大學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致兒童早老癥的成因

【?2005-07-27 發(fā)布?】 臨床報(bào)道  

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香港大學(xué)一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),人體負(fù)責(zé)修補(bǔ)損傷的基因出現(xiàn)突變,是導(dǎo)致兒童患上早老癥的成因,這是全球首次有這樣的發(fā)現(xiàn)。

港大醫(yī)學(xué)院研究人員自2003年起,研究核纖層蛋白A基因?qū)е略缢サ脑蚣皺C(jī)理,并得到重大結(jié)果。該研究結(jié)果于2005年6月27日在最新一期國(guó)際權(quán)威科學(xué)期刊《自然醫(yī)學(xué)》上發(fā)表。

據(jù)悉,研究人員利用患上早老癥的小老鼠和早老癥病童細(xì)胞進(jìn)行分析,比較兩者及正常細(xì)胞衰老的速度、染色體異常情況、基因損傷反應(yīng)和修復(fù)功能等。

研究發(fā)現(xiàn),早老癥病人和小老鼠的細(xì)胞更易衰老,并且其染色體更易丟失或斷裂,反映基因損傷增加。此外,核纖層蛋白A基因異常會(huì)影響DNA損傷修復(fù),造成基因組不穩(wěn)定,使衰老過(guò)程加快,導(dǎo)致未老先衰。

據(jù)介紹,患有兒童早老癥病童,其身體衰老速度比正常衰老過(guò)程快5至10倍,使其貌如老人。患者體內(nèi)的器官亦快速衰老,造成各種生理機(jī)能下降。早老癥病童較常出現(xiàn)的病徵包括:脫發(fā)、較晚長(zhǎng)牙、身材矮小及皮下脂肪減少等,但病童的心智年齡大多與同齡兒童無(wú)異。

病童一般只能活至7至20歲,并大部份死于衰老病如心血管疾病。目前沒(méi)有有效治療早老癥的方法,只能以藥物針對(duì)徵狀作出治療。

香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院表示,研究結(jié)果有助了解正常衰老的過(guò)程和癌癥的發(fā)生。由于全球人口有老化的趨勢(shì),這研究將有助于采取新的策略進(jìn)行防衰老或有關(guān)衰老的研究及產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。

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