（重慶）為了探索人甲狀腺細胞長期原代培養的方法及細胞在不同時期的功能變化，研究者常規分離甲狀腺細胞，并用含有10%胎牛血清(FBS)、谷氨酰胺、牛胰島素、10 mU/L TSH和氫化可的松的MEM培養，細胞鋪成單層后換用4% FBC的培養基培養，分別在不同時間觀察甲狀腺細胞吸碘率、細胞生長情況，免疫組化觀察甲狀腺特異抗原甲狀腺球蛋白(Tg)表達水平，RT-PCR測定鈉碘轉運子(NIS)基因表達水平。結果甲狀腺細胞在培養40 d左右仍生長良好，培養14 d細胞具有80%的吸碘率，培養7 d Tg表達可達95%，培養14 d Tg表達仍達60%，NIS mRNA表達在培養7 d達98%，而培養14 d表達率只有40%。研究應用該研究所建立的培養條件可以使甲狀腺細胞生存40 d以上，該實驗條件下培養3，7，14，28 d的原代甲狀腺濾泡上皮細胞以培養7 d的細胞NIS mRNA，Tg表達、攝碘功能最接近基線水平。/**/