造血干細胞(HSCs)體外擴增對臨床應用作用重要，對體外擴增的HSCs表面表型的認識對其純化和分析至關重要。研究者發明了一種骨髓(BM) HSCs的簡單培養系統，在無血清媒質中使用低水平的干細胞因子(SCF)、血小板生成素(TPO)、胰島素樣生長因子(IGF-2)和纖維原細胞生長因子(FGF-1)。用競爭性再增殖分析測量，10天后骨髓細胞的長期(LT)–HSCs增殖了超過20倍。BM側群細胞(SP)培養10天，再增殖的HSCs擴增近8倍。和新鮮被分離的HSCs相似，培養后再增殖HSCs的干細胞標志：Sca-1, Kit, CD31和IGF-2受體均為陽性。令人驚訝的是，朊病毒蛋白和Tie-2在新鮮被分離的HSCs中有表達，培養后則失去表達。而另兩個HSC標記物，Endoglin和Mpl只在部分的培養HSC中有表達。所以，體外擴增的HSC表面表型和新鮮被分離的HSCs不同，但是這種表面表型的可塑性并不能改變其再增殖能力。/**/