（石家莊）為了研究三維培養(yǎng)的克隆的鼠顱骨成骨樣細(xì)胞(MC3T3-E1)在特定的周期性牽拉應(yīng)力刺激下的增殖能力、堿性磷酸酶(ALP)活性及骨橋蛋白(OPN)mRNA表達(dá)的變化，探討牽拉應(yīng)力對(duì)成骨細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)，研究者以明膠海綿(2.00cm×2.00cm×O.25 cm)作為MC3T3-E1的三維培養(yǎng)支架，每塊明膠海綿種植細(xì)胞懸液100μl，細(xì)胞數(shù)目為1.25×105個(gè)。明膠海綿拉伸度為5%，頻率60 cycles/min，15 min/h，牽拉后2、4、6、8、10 d分別從牽拉組和對(duì)照組中各取3個(gè)樣本，行細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞及培養(yǎng)液的ALP活性測(cè)定、細(xì)胞的OPN mRNA測(cè)定。結(jié)果牽拉后第2d牽拉組的細(xì)胞數(shù)目即多于對(duì)照組，細(xì)胞倍增時(shí)間從71 h提前至55 h。除第2 d外，牽拉組細(xì)胞的ALP活性低于對(duì)照組，兩組培養(yǎng)液中ALP活性均處于低水平，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。各時(shí)相牽拉組OPN mRNA的表達(dá)整體水平高于對(duì)照組，對(duì)照組第4 d OPN mRNA的表達(dá)接近牽拉組，其余各時(shí)相均低于牽拉組。可見(jiàn)周期性牽拉應(yīng)力促進(jìn)三維培養(yǎng)的MC3T3-E1細(xì)胞增殖，抑制細(xì)胞的ALP活性，促進(jìn)OPN的合成，增強(qiáng)細(xì)胞的分化能力。 /**/