端粒酶在正常及腫瘤細胞中的不同調節作用為設計一種新的端粒酶抑制劑提供了依據。端粒酶多樣的表達部位使得可生產眾多的抑制劑。GRN163L就是一種新的端粒酶抑制劑，它是一種脂肪修飾的13寡聚核苷酸N3' P5'噻替哌，與模板端粒酶RNA（hTR）互補。科學家分別評估了體內及體外GRN163L對A549—熒光素（A549－Luc）人肺癌細胞的作用。結果顯示GRN163L (1 μmol/L)能有效地抑制A549-Luc細胞的活性。 GRN163L還能減少細胞集落的形成。在用GRN164L治療后1周， A549-Luc 細胞不能形成有效的細胞集落，而在對照組未發現有這種情況。另外，通過動物模型的體內研究表明，GRN163L能有效地防止肺癌的轉移。體內和體外的研究結果支持GRN163L可作為癌癥的有效治療手段。/**/