目前，對于糖尿病傷口的治療仍是一項艱巨的挑戰。在最近的研究中，美國紐約哥倫比亞大學醫學中心的Lee JA博士及其同事對血小板源性生長因子（PDGF）慢病毒基因治療能否改善糖尿病db/db小鼠的傷口愈合進行了研究。科研人員克隆PDGF cDNA，并構建攜帶PDGF-B或綠色熒光蛋白（GFP）的慢病毒載體。在每只db/db小鼠身上造成2×2 cm大小的全厚度皮膚傷口。實驗動物被分為三組，每組8只，分別為：組I.空白傷口；組II.慢病毒PDGF；組III.慢病毒GFP。將慢病毒載體注入傷口，在21天時評估愈合情況。收集傷口組織評估殘余上皮間隙、肉芽組織面積、PDGF表達、膠原形成（苦味酸天狼星紅染色）和血管生成（CD31染色）。結果顯示，慢病毒載體構建成功，通過反轉錄PCR顯示轉染的皮膚成纖維細胞在體外生成PDGF mRNA。PDGF的免疫組織化學染色證實PDGF基因體內轉染成功。在21天時，各組的上皮再形成和肉芽組織面積相似。但是與對照組相比，PDGF組的血管生成明顯增加，膠原纖維排列更厚、更緊密。Lee博士等總結認為，PDGF慢病毒載體可被成功轉染至糖尿病傷口部位再生的真皮內。盡管各組的上皮再形成情況相似，但是慢病毒PDGF組的血管生成和膠原沉積增多。以上結果提示，在糖尿病傷口中慢病毒PDGF轉染可增強PDGF生成，改善血管生成和膠原形成，因而有望用于糖尿病傷口的臨床治療。/**/