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5-羥色胺轉運體基因與注意缺陷多動障礙及其相關癥狀的關聯分析 【?2005-10-10 發布?】 臨床報道
(長沙)為了探討5-羥色胺轉運體(5-HTT)基因啟動子區多態性與注意缺陷多動障礙(ADHD)及其相關癥狀的關系,研究者抽取139例ADHD患兒及115名正常對照,用Achenbach兒童行為調查表(CBCL)來評定患者的臨床癥狀,采用聚合酶鏈式反應(PCR)、聚丙烯酰胺凝膠電泳結合銀染技術,檢測ADHD患者和對照組基因型和等位基因的頻率。結果患者組5-HTT啟動子區多態性(5-HTTLPR)的基因型和等位基因的頻率與對照組相比無顯著性差異(P>0.05),但發現S/S基因型個體社會退縮、軀體主訴兩行為分量表評分高,S/S基因型個體與S/L+L/L基因型個體間社會退縮、軀體主訴兩分量表分有顯著性差異(P<0.05)。可見本研究結果不支持5-HTTLPR與ADHD存在關聯,但ADHD的某些內化性癥狀與5-HTTLPR可能存在關聯。 /**/
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