在肝缺血/再灌注或冷凍消融術后可發生急性肺損傷和炎癥。盡管當中可能涉及NF-κB介導的肝臟細胞因子釋放，但有關這一應答的病因仍未確定。美國圣路易斯華盛頓大學的Glasgow SC博士及其同事在應用循環液氮探針行部分體積肝臟冷凍消融術后4小時利用炎癥特異性互補DNA微陣列評估了小鼠肺內細胞因子的上調情況。通過分層聚類分析確定候選基因。在這些結果的基礎上，應用酶聯免疫吸附法測定血清和肺實質標本中的白介素-1β（IL-1β）。應用定量反轉錄/實時PCR評估肝和肺中IL-1β轉錄上調的時程。結果顯示，從通過標準化和差異篩選產生的35個基因開始，未監視分層聚類分析從對照組中明確鑒別出了肝冷凍損傷小鼠的肺臟。在標記圖中來自IL-1β家族的基因最為明顯。在損傷后2小時內血清中可檢測出IL-1β（218±89 pg/mL，初始值為0，P=0.01）。在肺中，4小時后IL-1β是初始時的4倍。實時PCR顯示IL-1β的轉錄峰值在肝中為30分鐘，而直到60分鐘肺中的表達仍然較低，在隨后的4小時內持續增加。Glasgow博士等總結認為，微陣列分析顯示IL-1家族的細胞因子是肝冷凍消融術后急性肺損傷的中心成分。在肝損傷后4小時血清和肺組織中IL-1β水平增高。IL-1β的表達在損傷余肝中于早期達到峰值，在肺中隨后升高。針對IL-1β的定向干預可改善肝臟介導的肺損傷。 
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