（重慶）為了觀察特異性RNA干擾(RNAi)阻抑急性白血病骨髓基質細胞衍生因子-1(SDF-1)表達對共培養的急性白血病細胞系Jurkat細胞黏附及藥物敏感性的影響，研究者脂質體介導SDF-1特異性RNAi質粒轉染培養的急性白血病患者骨髓基質細胞，G418篩選陽性混合克隆，ELISA法檢測SDF-1表達；Jurkat細胞與之共培養，通過細胞計數計算黏附率，MTT法檢測對阿霉素的藥物敏感性。以未轉染急性白血病骨髓基質細胞及正常骨髓基質細胞作為對照。結果轉染陽性克隆組、未轉染急性白血病組及正常對照組骨髓基質細胞培養上清SDF-1水平分別為每周(1920±205)pg/105細胞、(12 370±1355)pg/105細胞和(6620±770)pg/105細胞；與之共培養的Jurkat細胞黏附率分別為(28.8±2.6)%，(57.4±3.8)%和(45.2±4.0)%，阿霉素50%抑制濃度分別為585，6162，1758 nmol/L。可見RNAi阻抑SDF-1表達的骨髓基質細胞使Jurkat細胞黏附減少，對阿霉素的敏感性增加。
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