（上海）為了從臍帶血單個核細胞(CBMC)和CD3+T淋巴細胞膜表面CD25、CD45RA、CD45RO分子表達的角度，探討靜脈免疫球蛋白(IVIG)對新生兒免疫功能的抑制機制，研究者利用IVIG和植物血凝素(PHA)不同組合對CBMC或CD3+T淋巴細胞進行刺激培養，再利用四色免疫熒光抗體標記-流式細胞技術檢測細胞表面CD25、CD45RA、CD45RO分子的表達情況。結果 IVIG可以抑制PHA誘導的CBMC的活化，表現為CD25分子表達的明顯抑制；并且隨著CD25分子表達的抑制，CD4+細胞表面的CD45RO分子的表達也被抑制，阻止了CBMC中的CD4+CD45RA+細胞向CD4+CD45RO+細胞轉換。IVIG也可以抑制PHA誘導的臍帶血CD3+T淋巴細胞CD25分子和CD45RO分子的表達，但這種抑制程度遠遠不如對CBMC作用明顯。可見 IVIG可以抑制臍帶血T淋巴細胞的活化過程，這種抑制作用除了與IVIG對T淋巴細胞的直接作用外，還可能通過了其他免疫細胞或免疫分子的間接介導。IVIG對CD4+CD45RO+ T淋巴細胞的抑制作用可能是IVIG抑制B淋巴細胞免疫球蛋白釋放的重要機制之一。新生兒期應用IVIG有可能使免疫功能低下加重。 
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