斯威特綜合征（Sweet's syndrome）最初是指急性發熱性嗜中性白細胞皮膚病，該病為嚴重的表皮和/或真皮內嗜中性白細胞的炎癥浸潤，但并沒有感染或血管炎的跡象。斯威特綜合征的皮膚病損最常表現在面部、軀干、上肢和手部。由于在臨床上的表現十分相似，因此這類皮損常常會與感染混淆。美國德克薩斯州Scott & White紀念醫院的O'Halloran LE博士及其同事對該院1996年至今的電子病歷進行回溯檢索以確定斯威特綜合征患者。隨后對這些記錄再進行回顧以確定疾病累及手部的斯威特綜合征患者。結果顯示，自1996年起，共有103名斯威特綜合征患者在Scott & White紀念醫院就診并接受治療。其中49名患者手部出現皮膚病損。研究人員記錄了部分患者的臨床表現、治療和預后。O'Halloran博士等總結認為，對于負責治療手部皮損的的醫生而言，很重要的一點就是要考慮到斯威特綜合征的診斷，因為這些創傷對抗生素沒有反應，清創術的效果也不佳，對于這類損傷需要應用激素進行治療。/**/