（長(zhǎng)沙）為了探討正常人血小板是否含有組織因子(TF)，血小板相關(guān)TF是否具有促凝活性，研究者用Sepharose 2B凝膠柱分離純化血小板，ELISA法測(cè)定洗滌血小板破碎液TF含量，一期血漿凝固時(shí)間測(cè)定血小板相關(guān)TF促凝活性,RT-PCR法檢測(cè)正常人血小板相關(guān)TF基因的表達(dá)。結(jié)果正常人血小板破碎液中TF含量為(16.37±6.39)ng/L；膠原活化的血小板可將TF釋放到血漿中引起血漿TF水平明顯升高；靜息血小板無(wú)TF的促凝活性，膠原活化的血小板促凝活性顯著增高；TF單抗及乏凝血因子Ⅶ(FⅦ)血漿能明顯阻斷該效應(yīng)，RT-PCR法在血小板上未能檢測(cè)到TFmRNA的存在；冠心病患者血小板破碎液TF水平為(20.71±8.78)ng/L，與正常對(duì)照相比明顯增高(P＜0.05＝，體外未經(jīng)膠原活化的血小板促凝活性也較正常對(duì)照明顯增高，并能被TF單抗抑制。可見血小板內(nèi)含有TF,活化血小板可表現(xiàn)出TF促凝活性；血小板所含的TF可能并非自身合成；冠心病患者血小板相關(guān)TF的含量及活性較正常對(duì)照明顯增高，提示血小板可能可以通過釋放TF而參與凝血過程及血栓形成。 /**/