（濟南）為了探討脂質體介導的內皮抑素真核表達載體對裸鼠移植性卵巢癌的抑制作用。研究者利用已構建的內皮抑素真核表達載體pVAX1-sEn，在脂質體介導下轉染卵巢癌細胞系3AO細胞，RT-PCR技術檢測3AO細胞中內皮抑素mRNA的表達，酶聯免疫吸附實驗 (ELISA)法檢測3AO細胞上清液中內皮抑素的水平，四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測3AO細胞上清液中的內皮抑素對臍靜脈內皮細胞系ECV-204細胞的抑制作用。將荷卵巢癌移植瘤裸鼠分為3組，pVAX1-sEn治療組、pVAX1對照組和生理鹽水對照組，分別觀察3組卵巢癌的生長情況。可見 RT-PCR 技術檢測結果顯示，在610 bp處有一內皮抑素mRNA的特異性條帶；ELISA法檢測結果顯示，pVAX1-sEn轉染3AO細胞后其上清液中內皮抑素水平為(201±8)ng/ml, MTT法檢測結果顯示，pVAX1-sEn轉染3AO細胞后其上清液中的內皮抑素可有效抑制ECV-204細胞的生長，最高抑制率為42%。pVAX1-sEn治療組腫瘤體積為(0.85±0.18)cm3，顯著小于生理鹽水對照組的(1.90±0.28)cm3和pVAX1對照組的(1.78±0.32)cm3(P<0.05)。腫瘤組織HE染色顯示， pVAX1-sEn 治療組腫瘤細胞壞死明顯，而生理鹽水對照組及pVAX1對照組腫瘤細胞生長旺盛.可見脂質體介導的pVAX1-sEn瘤內注射可有效抑制卵巢癌移植瘤的生長。/**/