（北京）為了建立并穩(wěn)定HLA-B位點(diǎn)的參照鏈介導(dǎo)的構(gòu)象分析(RSCA)系統(tǒng)，并鑒定RSCA分型策略的優(yōu)勢(shì)，研究者提取27例造血干細(xì)胞移植患者及63名供者的外周血DNA，采用RSCA進(jìn)行HLA-B位點(diǎn)分型，并與序列特異性引物聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(PCR-SSP)分型結(jié)果進(jìn)行比較，對(duì)于疑難標(biāo)本采用測(cè)序鑒定。結(jié)果在90份標(biāo)本中，87份(96.7%)可明確判定結(jié)果，其中有1份標(biāo)本與PCR-SSP結(jié)果不一致，經(jīng)測(cè)序鑒定RSCA結(jié)果正確；67份(74.4%)可直接指定等位基因型別。此外，1份標(biāo)本(1.1%)因PCR擴(kuò)增結(jié)果太弱而未能獲得RSCA分型結(jié)果，2份標(biāo)本只能確定1條等位基因，經(jīng)測(cè)序發(fā)現(xiàn)另1條等位基因?yàn)橐阎任换颍玆SCA數(shù)據(jù)庫(kù)中沒(méi)有其數(shù)據(jù)。隨機(jī)選擇20份標(biāo)本進(jìn)行RSCA重復(fù)性實(shí)驗(yàn)，重復(fù)率為100%。在PCR-SSP方法分型中，約有10%的標(biāo)本需要重復(fù)1～3次方能判定結(jié)果。可見RSCA具有靈敏、特異、分辨率高、重復(fù)性好、可發(fā)現(xiàn)變異基因及新的等位基因、大規(guī)模和低成本等優(yōu)點(diǎn)，適用于大規(guī)模的無(wú)關(guān)移植供、受者的選擇。/**/