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波士頓科學公司自愿召回血管支架 【?2005-08-24 發布?】 美迪醫訊
美國波士頓科學公司日前決定自愿召回所有用于外周血管治療的HemashieldVantage血管支架。
本次召回的原因是，過去兩年內生產的HemashieldVantage血管支架存在潛在危險，在縫合時會造成產品的磨損或撕裂，導致植入失敗和術后并發癥。 波士頓科學公司共收到3份相關報告，稱該危險一般發生在術后3~7天。血管支架植入失敗的癥狀和體征包括：疼痛、腫脹、皮下出血、傷口出血和低血壓等。公司建議病人如有以上癥狀，應立即與醫生聯系，對于缺乏癥狀的失敗植入者，醫生應對其進行常規的術后臨床評價。 波士頓科學公司每年約售出2180個HemashieldVantage血管支架，需召回的產品中售出但并未植入的數量估計應是500個。 本文關鍵字:
血管支架
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