各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

2004年，國家食品藥品監督管理局組織對一次性使用無菌注射器（針）、一次性使用麻醉穿刺包（麻醉導管）、一次性使用輸液器（針）和一次性使用滴定管式輸液器進行了產品質量監督抽驗。現將抽驗情況通報如下：

　　一、抽驗情況
　　（一）一次性使用無菌注射器（針）
　　此次共抽驗96家生產企業和103家經營使用單位的277批產品，涉及164家生產企業。依據國家標準GB15810-2001《一次性使用無菌注射器》和GB15811-2001《一次性使用無菌注射針》進行檢驗。檢驗項目為：無菌、熱原、易氧化物、器身密合性、標稱容量允差、外圓錐接頭尺寸、外圓錐接頭錐頭分離力、殘留容量、外觀、標尺印刷、針尖外觀、注射針韌性、耐腐蝕性、注射針連接牢固、針尖刺穿力等16個指標。經檢驗，275批產品被檢驗項目合格，2批產品被檢驗項目不合格（詳見附件）。不合格產品的主要問題是器身密合性、殘留容量、外觀等指標不符合標準規定。
　　（二）一次性使用麻醉穿刺包（麻醉導管）
　　此次共抽驗14家生產企業和55家經營使用單位的71批產品，涉及33家生產企業。依據行業標準YY0321．1-2002《一次性使用麻醉穿刺包》、YY0321．2-2002《一次性使用麻醉用針》及YY0321．3-2002《一次性使用麻醉用過濾器》進行檢驗。檢驗項目為：基本配置、麻醉用針連接牢固度、麻醉用針針管韌性、麻醉用藥液過濾器濾除率、麻醉用藥液過濾器液體流量、導管斷裂力、導管鎖緊連接力、導管連接密封性、麻醉用針針管剛性、一次性使用無菌注射針最大刺穿力、無菌、環氧乙烷殘留量等12個指標。經檢驗，61批產品被檢驗項目合格，10批產品被檢驗項目不合格（詳見附件）。不合格產品的主要問題是麻醉用藥液過濾器濾除率、麻醉用藥液過濾器液體流量、麻醉用針針管剛性、一次性使用無菌注射針最大刺穿力等指標不符合標準規定。
　　（三）一次性使用輸液器類產品
　　本次公告的該類產品抽驗情況是對2005年第3期國家醫療器械質量公告的繼續。抽驗5家生產企業和8家經營使用單位的一次性使用輸液器（針）共13批，涉及13家生產企業；抽驗2家生產企業的一次性使用滴定管式輸液器共2批。經檢驗，上述產品被檢驗項目全部合格（詳見附件）。

　　二、處理要求
　　對本次監督抽驗不合格的產品及企業，有關省（區、市）食品藥品監督管理部門應依照《醫療器械監督管理條例》的規定予以查處，切實強化質量控制，嚴禁不合格產品出廠；對已上市的不合格產品要采取必要的糾正措施，保證其安全有效。
　　有關問題查處情況，請于2006年1月20日前報國家食品藥品監督管理局藥品市場監督司。


　　附件：國家醫療器械質量公告〔（2005）第7期，總第22期〕
     


　　　　　　　　　　　　　　　   　　　國家食品藥品監督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　    二○○五年十二月十九日