近日,美國(guó)FDA批準(zhǔn)羅氏診斷公司N端前腦鈉素(NT-proBNP)免疫檢測(cè)試劑盒的新適應(yīng)證——評(píng)價(jià)穩(wěn)定性冠狀動(dòng)脈疾病患者心臟事件危險(xiǎn)。此前,這種名為Elecsys NT-proBNP的試劑盒曾獲FDA批準(zhǔn)用于充血性心衰(CHF)的輔助診斷,以及標(biāo)示急性冠脈綜合征和CHF患者危險(xiǎn)。在歐洲,該檢測(cè)系統(tǒng)的適應(yīng)證還包括:監(jiān)控左心室功能不全患者的治療;探查輕度心功能不全;評(píng)價(jià)CHF確診患者心衰嚴(yán)重程度。