對(duì)血小板缺乏患者進(jìn)行血小板輸注時(shí)，為評(píng)價(jià)一個(gè)減少病原體系統(tǒng)的效果，已開始進(jìn)行一項(xiàng)臨床試驗(yàn)。這個(gè)臨床試驗(yàn)將在法國(guó)開展，完成該試驗(yàn)大約需要12到18個(gè)月。

這個(gè)叫做Mirasol的系統(tǒng)，是Navigant生物科技公司（Lakewood， CO， USA； www.navigantbiotech.com）的產(chǎn)品。該公司的目標(biāo)是提供一個(gè)系統(tǒng)以減少血液攜帶病原體的風(fēng)險(xiǎn)并提高全世界血液供應(yīng)的效率和安全性。Mirasol病原體減少技術(shù)系統(tǒng)使用核黃素和光照來(lái)降低血液中的病原體負(fù)荷。該系統(tǒng)既安全又廉價(jià)，而且在三種主要血液成分即血小板、血漿和紅細(xì)胞的體外處理中，該系統(tǒng)對(duì)許多病毒、細(xì)菌和寄生蟲都有效。

第一個(gè)用于血小板的臨床試驗(yàn)于2004年完成。在該項(xiàng)研究中，健康人中經(jīng)Mirasol處理后的血小板回收率和成活率與未經(jīng)處理的血小板相當(dāng)。最近的試驗(yàn)中，研究群體中將會(huì)納入輸注經(jīng)Mirasol處理血小板的患者，而且在每次輸血之后都會(huì)檢測(cè)血小板計(jì)數(shù)。同時(shí)也會(huì)檢測(cè)患者的副反應(yīng)。該試驗(yàn)的目的是確認(rèn)臨床環(huán)境中Mirasol可以保持足夠的血小板性能，以保證經(jīng)處理的血小板能夠如同目前的治療一樣，可以預(yù)防和阻止患者的出血。

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