一種新型測試可監測慢性髓細胞樣白血病（CML）患者用甲磺酸伊馬替尼（格列衛，Gleevac）治療時的耐藥情況。大約90%采用格列衛治療的患者都有一定療效，其中許多患者能夠獲得完全緩解，但是4-5%的患者最后會產生耐藥并經歷癥狀復發。

對于慢性髓細胞樣白血病患者，Gleevac有一個特定的靶標，即已知的BCR-ABL突變。再復發的患者中，大多數人產生了與治療失敗相關的ABL基因二次突變。Genzyme公司（Cambridge， MA， USA； www.genzyme.com）已經開發一項新的測試用于檢測BCR-ABL的全部突變并可預測是否對格列衛耐受。突變分析可以幫助醫生評價耐藥情況，并促進他們調整治療。

格列衛是美國食品藥物管理局（FDA）在2001年批準的一個新藥，它是慢性髓細胞樣白血病分子靶向治療藥物中的第一個藥物。由于效果很好，而副作用又少，它是第一線用藥。BCR-ABL突變是由加利福尼亞Jonsson癌癥研究中心（UCLA， Los Angeles， CA， USA； www.jccf.mednet.ucla.edu）的研究人員發現的。他們目前在研究慢性髓細胞樣白血病患者的這種突變對新治療方法是否也會引起耐藥。

Genzyme公司與加州大學洛杉磯分校達成了一項協議，對于加州大學洛杉磯分校發現與格列衛耐藥有關的這種突變，Genzyme公司在世界范圍內擁有獨家診斷權。

Genzyme公司>>www.genzyme.com