一項新的研究已經發現：把胎兒神經組織移植到Huntington氏病患者的腦內也許可以改善癥狀達幾年時間，但只能延緩最終的功能減退。

來自亨利蒙度醫院的研究者 (Creteil, France; chu-mondor.aphp.fr)報道了他們的一項長達6年的隨訪研究成果。5個Huntington氏病患者中有3名在進行紋狀體部位和大腦皮質的相聯區域的胎兒神經組織移植后，運動和認知功能改善，腦代謝活動增加。兩名對治療無效的病人繼續惡化，其中一位在隨訪的第4年死亡。

在其他3名患者中，額部和前額部的代謝狀況持續改善，但疾病繼續擴散到腦的其它部位。運動區域的臨床收益持續4年，而功能和認知性癥狀則維持穩定更長的時間。但是，與時間相關的認知實驗的結果和肌張力障礙都持續惡化。在整個研究過程中，兩名病人的舞蹈癥保持穩定，但第三名病人在4年后下降。研究結果已發表在2006年2月期的柳葉刀神經內科雜志的網絡版上。

蒙度醫院的Anne-Catherine Bauchoud-Levi 博士和她的研究小組建議：運用神經營養因子進行神經保護治療應該與神經移植聯合起來，以便改善Huntington氏病的療效。神經營養因子是能在分子水平上抑制神經細胞死亡的化合物。他們的結論是：神經保護治療能夠阻止疾病的進程，但只有移植才能恢復喪失的功能。

亨利蒙度醫院>> chu-mondor.aphp.fr