海南省開展整頓藥品市場秩序?qū)ｍ椥袆?/H1>

【?2006-10-10 發(fā)布?】　美迪醫(yī)訊

藥品生產(chǎn)企業(yè)出現(xiàn)違規(guī)行為，將被收回GMP證書，甚至吊銷生產(chǎn)許可證。記者昨日從省工商局獲悉，從今年10月至明年7月，我省將開展整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)ｍ椥袆樱Ｕ先嗣袢罕姷纳眢w健康和生命安全。 

據(jù)介紹，在藥品研制環(huán)節(jié)上，主要打擊虛假申報行為，嚴格審評審批重點品種。對藥物臨床前研究開發(fā)機構(gòu)和藥物臨床試驗機構(gòu)進行全面監(jiān)督檢查。在藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)上，主要是對GMP的執(zhí)行情況進行全面檢查。以注射劑生產(chǎn)企業(yè)、在國家藥品質(zhì)量抽檢中有不合格記錄的企業(yè)和在跟蹤檢查中發(fā)現(xiàn)問題的企業(yè)為對象進行檢查。發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為，依法收回GMP證書，情節(jié)嚴重的，依法吊銷藥品生產(chǎn)許可證。在藥品流通領(lǐng)域方面，主要是規(guī)范藥品經(jīng)營主體行為來歷，查處掛靠等無證經(jīng)營藥品行為；在藥品使用方面，提高臨床合理用藥水平。跟蹤在我國注冊的境處醫(yī)療器械召回情況。決不允許醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療處方用藥之外銷售藥品。

本文關(guān)鍵字: 藥品市場 

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