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驗血確定胎兒的遺傳風險 【?2006-11-09 發布?】 美迪醫訊
一種無創驗血方法日前開發成功，可以確定胎兒是否有患遺傳疾病的危險。
目前，遺傳疾病的產前診斷是依靠檢查妊娠10－20周時以創傷性手術獲取的胎兒組織，這種手術會引起自發流產。在妊娠早期（6周）母親的血液中含游離的胎兒DNA（ffDNA），使用ffDNA進行產前診斷可以避免創傷性檢驗，這對孕婦有很大益處，她們中有很多已經有了帶遺傳疾病的胎兒。
倫敦大學學院(London, UK; www.ich.ucl.ac.uk)兒童健康研究所遺傳學與胚胎醫學高級講師Lyn Chitty說，“用于遺傳疾病的高危婦女時此測試的優點非常明顯。它能夠比以往的絨膜絨毛取樣或超聲波更早地確定胎兒性別。它避免了大約一半婦女中出現的與創傷性檢查相關的風險。”
該檢查需要微量的ffDNA，ffDNA占母親妊娠早期血液中DNA的5%。對ffDNA進行分析，以鑒別可以傳給胎兒的父方基因。在2006年9月英國約克舉行的英國人類遺傳學協會年會上，Chitty博士描述了這項檢查，他認為五年之內可以開發出檢查囊性纖維化的無創測試。此外，其他科學家正使用該技術開發一種唐氏綜合征的檢查方法，他們認為在三到五年的時間內這種方法可以面市。
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驗血確定胎兒的遺傳風險
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