三十多年來抗結(jié)核病治療沒有有效新藥的困境有望打破。1月31日，中國醫(yī)學科學院藥物研究所和全球結(jié)核病藥物研發(fā)聯(lián)盟在京簽署協(xié)定，合作開發(fā)基于亞氨苯吩嗪類化合物的非贏利性抗結(jié)核新藥。這次合作
是全球結(jié)核病藥物研發(fā)聯(lián)盟在我國的第一個合作項目。通過這次合作，專家表示，在可預見的幾年時間里，新的抗結(jié)核病藥物將為現(xiàn)在臨床上耐多藥結(jié)核病的治療提供有力武器。
　　
根據(jù)我國衛(wèi)生部公布的資料顯示，肺結(jié)核發(fā)病率和死亡率均居國內(nèi)傳染病首位，耐多藥結(jié)核病更為社會和個人帶來沉重負擔。治療結(jié)核病的主要治療方法是化學療法，藥物是化學療法的基礎。但治療結(jié)核病的藥物在三十多年來沒有創(chuàng)新。中國醫(yī)學科學院院長劉德培院士在簽約儀式上說，現(xiàn)在所用的抗結(jié)核病藥物和他原來上大學時書本上的藥物基本一樣，開發(fā)一種新的藥物迫在眉睫。然而，由于發(fā)達國家的結(jié)核病發(fā)病率越來越低，加上抗結(jié)核病治療藥物價格低廉、利潤微薄，使各大制藥廠商對開發(fā)此類新藥興趣不大。
　　
上個世紀50年代，科研人員發(fā)現(xiàn)亞氨苯吩嗪類化合物治療結(jié)核病的潛力，結(jié)核桿菌對這類化合物很難產(chǎn)生耐藥性，但由于副作用的原因，該化合物還未被開發(fā)出來。這次合作將利用中國醫(yī)科院藥物研究所在合成方面的專長和在化學、藥理學以及生產(chǎn)方面的專業(yè)能力，結(jié)合全球結(jié)核病藥物研發(fā)聯(lián)盟的研究經(jīng)驗，對亞氨苯吩嗪類化合物進行篩選、修飾，以開發(fā)出副作用低和抗結(jié)核療程大大縮短的新型化合物。