一項(xiàng)新的研究顯示，盡管Epoetin alfa治療不能減少危重癥患者對(duì)輸注紅細(xì)胞的需求及可能增加血栓形成事件的危險(xiǎn)，但是它可以增加生存率，尤其對(duì)于創(chuàng)傷患者。

來(lái)自Dartmouth-Hitchcock醫(yī)學(xué)中心(Lebanon, NH, USA; www.dhmc.org)的研究者追蹤了1460位危重癥患者，他們隨機(jī)分組分別接受每周一次的Epoetin alfa(40,000 單位) 或安慰劑注射，共持續(xù)3周。對(duì)受試者的隨訪期為140天；主要結(jié)果為需接受紅細(xì)胞輸注的患者的百分比例。

這項(xiàng)研究的結(jié)果表明應(yīng)用Epoetin alfa并不能降低輸血的可能性及輸血的次數(shù)。然而，治療組第29天的血紅蛋白水平卻顯著增高。可以觀察到接受Epoetin alfa治療的患者29天死亡率有下降趨勢(shì)。這種效果在創(chuàng)傷患者身上更加明顯，其29天及140天的死亡率分別下降了63％及60％。應(yīng)用Epoetin alfa會(huì)提高血栓形成事件的風(fēng)險(xiǎn)；治療組發(fā)生這種副作用的幾率比安慰劑組高41％。這項(xiàng)研究發(fā)表在2007年9月6日發(fā)行的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)上。

“相對(duì)于我們先前的研究，我們并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)輸血的減少，這可能是由于輸血做法的變化，”領(lǐng)銜作者Howard L. Corwin博士說(shuō)。研究人員說(shuō)，這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)說(shuō)明epoietin可能有非促生血作用，這在危重癥病房（ICU）及其它臨床場(chǎng)合更為重要。

Epoetin alfa是一類被稱為促紅細(xì)胞生成素

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