一項(xiàng)關(guān)于帕金森氏癥血清蛋白生物標(biāo)記物檢測(cè)的國(guó)際性驗(yàn)證研究已經(jīng)完成了其初期階段。

在美國(guó)進(jìn)行的臨床驗(yàn)證研究顯示，血清蛋白生物標(biāo)記檢測(cè)可以將帕金森氏癥患者與正常對(duì)照區(qū)分開。Thessaly醫(yī)科大學(xué)(Greece; www.med.uth.gr)提供的樣本進(jìn)行了進(jìn)一步的驗(yàn)證研究。這些研究顯示，帕金森氏癥患者的血清蛋白標(biāo)記物濃度變化與在美國(guó)獲得的結(jié)果相一致。

開發(fā)了帕金森氏癥蛋白組學(xué)檢測(cè)的Power3醫(yī)療產(chǎn)品公司(Houston, TX, USA; www.Power3Medical.com)是一家致力于蛋白標(biāo)記物、路徑及疾病機(jī)制的商業(yè)化開發(fā)的公司，他們開發(fā)神經(jīng)變性疾病和癌癥的診斷檢驗(yàn)及藥物靶體。

Power3醫(yī)療產(chǎn)品公司首席執(zhí)行官Steven B. Rash評(píng)論說(shuō)：“我們正在商品化首個(gè)用于診斷神經(jīng)變性疾病的血清蛋白組學(xué)檢測(cè)，這項(xiàng)研究證明我們進(jìn)展得很順利。這些帕金森氏癥的檢驗(yàn)結(jié)果十分樂觀，同時(shí)還在對(duì)阿爾茨海默氏癥、肌萎縮側(cè)索硬化癥[ALS]及類似神經(jīng)科疾病進(jìn)行大量的驗(yàn)證研究，這都堅(jiān)定了我們將這類檢測(cè)推向市場(chǎng)的決心。我們確信這項(xiàng)檢測(cè)對(duì)患者及醫(yī)生都是一個(gè)重大進(jìn)步，因?yàn)樗梢栽谧钤缙诎l(fā)現(xiàn)神經(jīng)變性疾病而不用受脊椎穿刺檢查的痛苦。”

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