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快速簡便的醫院病原菌檢測已上了研究日程

【?2007-11-02 發布?】 美迪醫訊
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根據美國疾病控制中心(CDC, Atlanta, GA, USA; www.cdc.gov)僅在美國每年約9萬人死于醫源性感染(HCAI)。CDC于2006年10月編撰了新的指南,描述了預案要點以防止耐藥感染在醫療機構的進一步蔓延;強烈要求醫院改善醫源性感染率及避免高危患者暴露于耐藥細菌。
HCAIs對全世界的醫院都是一種永久性的挑戰。一項由世界衛生組織(WHO, Geneva, Switzerland; www.who.int)主導的現患調查,包括了WHO的四個代表區(歐洲、東地中海、東南亞及西太平洋)14個國家55所醫院,結果顯示平均8.7%的住院患者有HCAIs。全世界在任何時候都有超過140萬的患者受著從醫院得的感染并發癥的折磨。在美國目前的感染預防患者普查行動包括48小時才能得到結果的傳統培養法或限于應用分子診斷法。
一項新近發布的全球性合作R&D項目正將目標指向快速發展及商業化易于操作的確診某些危險HCAIs的核酸檢驗,如:耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)。該項合作主要由3M公司及Gen-Probe公司參與,計劃開發分子產品,其可以檢測到如:MRSA、耐萬古霉素腸球菌及芽孢桿菌的關鍵分子,將簡化診斷檢測過程及提供比傳統的微生物檢測更快速的結果。
根據協議3M公司 (St. Paul, MN, USA; www.3M.com)將投入大量資金負責檢測的開發。3M公司將負責整合這些檢測到其有自主知識產權的整合操作平臺上,其是一個易于操作的分子檢測系統,可以在短短的1個小時內得到檢測結果。當3M公司無力使其設備得到推廣應用時,Gen-Probe 公司(San Diego, CA, USA; www.gen-probe.com)將負責批量生產檢測系統。3M公司將管理臨床實驗及處理事務,同時在Gen-Probe公司的銷售代表合作幫助下掌握全球銷售及市場。3M公司同意在技術及商業計劃基礎上予以Gen-Probe公司里程碑般的回報,并且兩家公司將分享商業化產品銷售所帶來的利潤。
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