一種核酸化驗(yàn)?zāi)軝z測(cè)導(dǎo)致血液凝固疾病和葉酸鹽（維生素B-12）代謝困難的基因變異。

這種Verigene F5 / F2 / MTHFR （亞甲基四氫葉酸還原酶）核酸化驗(yàn)?zāi)荑b別三種特定基因的變異，這類變異可能增加危險(xiǎn)的血液凝固及其主要并發(fā)癥——腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)。

美國(guó)血友病基金會(huì)稱，每年有超過(guò)600,000美國(guó)人死于異常血液凝固。 血凝風(fēng)險(xiǎn)檢查呈陽(yáng)性的患者可以采用抗凝療法，如華法林。 目前用超高凝固化驗(yàn)來(lái)檢測(cè)與血凝傾向有關(guān)的變異，這是目前最常使用的人類基因檢驗(yàn)方法之一。

該化驗(yàn)有單靶體和多靶體兩種形式，使用者能選擇最適合臨床適應(yīng)征的檢驗(yàn)盒來(lái)進(jìn)行化驗(yàn)。 Verigene系統(tǒng)簡(jiǎn)單、易用而靈活，使用者幾乎能在任何場(chǎng)合進(jìn)行分子診斷化驗(yàn)。

Nanosphere股份有限公司 (Northbrook, IL, USA; www.nanosphere.us) 宣布，他們的Verigene F5 / F2 / MTHFR A核酸化驗(yàn)已獲得美國(guó)食品藥品管理局 (FDA; Rockville, MD, USA; www.fda.gov) 批準(zhǔn)。 這標(biāo)志著FDA 批準(zhǔn)的第二種運(yùn)行于Verigene系統(tǒng)上的基于納米技術(shù)的測(cè)定產(chǎn)品，第一種獲批的產(chǎn)品是該公司的Verigene 華法林代謝核酸化驗(yàn)，于2007年

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