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病人變異狀態(tài)是抗癌藥物評(píng)估研究中的關(guān)鍵考慮因素

【?2007-11-26 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
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人們對(duì)個(gè)性化醫(yī)療和定制療法的興趣與日俱增,使診斷公司和制藥公司之間的合作也呈遞增之勢(shì)。

 

最近的一個(gè)例子是藥物開發(fā)商Amgen 公司 (Thousand Oaks, CA, USA; http://www.amgen.com/) 決定采用分子診斷公司DxS 公司 (Manchester, UK; www.dxsgenotyping.com) 生產(chǎn)的K-RAS 癌癥變異檢測(cè)試劑盒對(duì)其化療藥物panitumumab (Vectibix) 進(jìn)行評(píng)估。

 

Panitumumab 通過結(jié)合EGFR (表皮生長因子受體)的細(xì)胞外域防止其激活,從而使K-RAS基因沉默。 這能暫停依賴于這一受體的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)。 K-RAS基因變異患者體內(nèi),雖然施行了抗EGFR 療法,信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)仍能繼續(xù)。 在大約40%的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌中能檢測(cè)到被激活的K-RAS基因。  多項(xiàng)研究表明,抗EGFR 療法對(duì)于KRAS基因未變異的患者更為有效。

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