一種由電池供電的手持式系統提供了新的PT/INR（凝血酶原時間，國際標準化比率，[凝血時間]）床旁測定方法來進行非豁免抗凝血服務。內置對照品與選配的外部液體對照品可保證為接受血液稀釋藥物治療的患者提供準確的PT/INR測定結果。

對于有心房纖顫或者人工心臟瓣膜的患者需要防止血栓或血凝塊。他們往往需要終身接受口服香豆素（Coumadin, 華法令）抗凝治療以稀釋血液。對于抗凝血藥物治療的療效必須進行監控，因為每個患者對藥物具有不同的反應，以此將潛在的危險保持在盡可能低的水平。

在床旁（POC）而不是在外部實驗室執行PT/INR測定使醫護人員對劑量做出調整并給患者即時建議，以免他們產生嚴重并發癥。使用手指針刺法，僅取一滴10µl血液，CoaguChek XS plus系統即可在一分鐘之內給出精準無誤的結果。使用醫護現場設備進行手指采血測試為患者所首選，比起傳統的靜脈血樣測試方法，它具有多種好處。傳統的過程要持續幾個小時甚至幾天，因而可能延誤治療決策。

這種新的系統能夠貯存多達500名患者的信息以及/或液體質量控制結果，可以用患者、日期與時間對其進行搜索。儀器的設計還使數據管理與患者身份聯通，并可實現操作人員鎖定與質量控制鎖定。使用CoaguChek XS plus系統每次PT/INR測試可實行兩級機載質量控制，全部在單個測試槽中完成，這一功能的設計目的是為了節省時間，并且提高測試結果質量的可信度。CoaguChek PT試紙還能夠消除治療水平的肝磷脂與低分子量的肝磷脂的影響，從而使醫師能夠對廣大采用抗凝血劑的患者進行床旁測試。

CoaguChek XS plus系統由羅氏診斷公司（瑞士，巴塞爾；www.roche-diagnostics.us）發布，代表了他們的第五代床旁抗血凝監測設備。這一系統正在等待美國食品藥品管理局（FDA；Rockville, MD, USA; www.fda.gov）對其申請的美國臨床實驗室改進修正法案（CLIA）棄權證書的批準。

“與系統化抗凝血管理手段相結合，CoaguChek XS