為全面貫徹執(zhí)行《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》（省政府238號令），切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量的監(jiān)管，保證藥品和醫(yī)療器械使用安全有效。縣食品藥品監(jiān)管局從8月份開始，分三個(gè)檢查小組對全縣的醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量專項(xiàng)檢查。

此次檢查重點(diǎn)是：查驗(yàn)供貨單位的資質(zhì)證明及供貨渠道的合法性；是否嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度；藥品是否按說明書標(biāo)明的儲存條件存放和使用藥品。截止發(fā)稿之日，已出動(dòng)執(zhí)法人員60余人次，共檢查了醫(yī)療機(jī)構(gòu)48家，責(zé)令改正41家。

從檢查情況來看，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)還是能夠依法購進(jìn)藥品、醫(yī)療器械，藥品儲存條件有所改善，藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄和藥品臺帳記錄較為規(guī)范。但也發(fā)現(xiàn)部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品管理方面存在問題，如采購進(jìn)口藥品時(shí)沒有及時(shí)向供貨單位索取相應(yīng)藥品證明、對需要特殊貯藏的抗生素等藥品沒有按照藥品說明書的要求進(jìn)行存放等問題。針對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，該局執(zhí)法人員以現(xiàn)場檢查筆錄和責(zé)令改正通知書的形式要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即進(jìn)行整改。

通過此次專項(xiàng)檢查,強(qiáng)化了醫(yī)療機(jī)構(gòu)涉藥人員藥品安全意識，促使醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品管理更加規(guī)范，切實(shí)保障藥品質(zhì)量安全。