9月7日，庫克醫(yī)療在滬宣布經(jīng)過嚴(yán)格的認(rèn)證程序，用于治療大腿內(nèi)主要血管——股淺動脈的藥物涂層支架在歐洲正式上市。該支架的獲準(zhǔn)上市將為外周動脈疾病患者提供更為先進(jìn)有效的治療方案。

    動脈嚴(yán)重阻塞的外周動脈疾病是導(dǎo)致患者腿部截肢和壽命縮短的主要原因。庫克醫(yī)療推出的新型藥物動脈支架是鎳鈦“記憶”合金制成的自膨脹式支架，該合金支架在股淺動脈內(nèi)可提供獨特的機械撐力。解決了動脈阻塞手術(shù)中兩個關(guān)鍵性問題：首先，它使紫杉醇藥物的定向輸送成為可能，而紫杉醇是一種能有效降低球囊血管成形術(shù)后血管再狹窄率的藥物。其次，以往的藥物涂層支架在藥物釋放后，殘留的塑化聚合物作為異物永久存留在機體內(nèi)可能帶來潛在的危害。這種新型支架的創(chuàng)新載藥設(shè)計避免了支架產(chǎn)品對聚合物的依賴。

    目前公布的這種新型支架臨床試驗的數(shù)據(jù)記錄中涵蓋了791名來自澳洲，俄羅斯，加拿大和韓國等不同國家的患者。結(jié)果顯示支架植入后的第一年中，僅有8%的患者因為新發(fā)病灶需要再次介入手術(shù)來開通血管。而這一比例顯著地低于目前存在的其他針對股淺動脈疾病的治療方案，同時，對于以往一些難治性病人群，例如糖尿病患者和支架內(nèi)再狹窄病例，該支架也有較好的療效。臨床試驗數(shù)據(jù)還顯示，首年獲得良好療效的病例，通常可以維持到術(shù)后第二年。和其他一些試驗數(shù)據(jù)相比，新型支架能有效降低50%-75%的再次手術(shù)率。

    庫克醫(yī)療是全球首家協(xié)助推廣介入治療的公司之一，領(lǐng)先開發(fā)的諸多醫(yī)療器械現(xiàn)已普遍應(yīng)用于世界范圍的微創(chuàng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。如今，公司集微創(chuàng)醫(yī)療器械設(shè)計、生物制藥、基因和細(xì)胞治療、以及生物技術(shù)于一體，涉及如主動脈介入、心臟介入、重癥監(jiān)護、胃腸疾病、放射、外圍血管、骨活檢和骨腫瘤、外科和軟組織修復(fù)、泌尿、輔助生殖技術(shù)、婦科和高危產(chǎn)科等領(lǐng)域，從而增加患者治療的安全性，改善臨床療效。作為成立于1963年的家族式企業(yè)，庫克醫(yī)療被《醫(yī)療設(shè)備和診斷行業(yè)》雜志評為“年度最佳醫(yī)療設(shè)備制造商”。